Ny 19 Mey 2022, Nankatoavin'ny National Medical Products Administration (NMPA) ao Shina ny fangatahana ara-barotra ho an'ny Bayer's Vericiguat (2.5 mg, 5 mg, ary 10 mg) eo ambanin'ny anarana hoe Verquvo™.
Ity zava-mahadomelina ity dia ampiasaina amin'ny marary olon-dehibe miaraka amin'ny tsy fahampian'ny fo mitaiza sy ny fihenan'ny ampahany amin'ny ejection (ampahany ejection <45%) izay miorina aorian'ny hetsika decompensation vao haingana miaraka amin'ny fitsaboana intravenous, mba hampihenana ny mety hampidi-doza amin'ny hopitaly noho ny tsy fahombiazan'ny fo na fitsaboana vonjy maika.
Ny fankatoavana an'i Vericiguat dia nifototra tamin'ny vokatra tsara avy amin'ny fandalinana VICTORIA, izay naneho fa ny Vericiguat dia afaka mampihena bebe kokoa ny risika tanteraka amin'ny fahafatesan'ny fo sy ny hopitaly noho ny tsy fahombiazan'ny fo amin'ny 4.2% (fihenan'ny risika tanteraka / 100 marary-taona) ho an'ny marary fo. Ny tsy fahombiazana izay nahitana trangan-javatra famotehana ny tsy fahombiazan'ny fo vao haingana ary niorina tamin'ny fitsaboana intravenous miaraka amin'ny ampahan'ny ejection (ampahany ejection <45%).
tamin'ny Janoary 2021, Vericiguat dia nankatoavina tany Etazonia noho ny fitsaboana ny tsy fahombiazan'ny fo mitaiza symptomatic amin'ny marary miaraka amin'ny ampahan'ny ejection ambanin'ny 45% taorian'ny niainan'ny tsy fahombiazan'ny fo.
tamin'ny Aogositra 2021, ny fangatahana zava-mahadomelina vaovao ho an'ny Vericiguat dia neken'ny CDE ary avy eo dia nampidirina tao amin'ny famerenana ny laharam-pahamehana sy ny dingana fankatoavana noho ny "fanafody maika amin'ny klinika, zava-mahadomelina vaovao ary fanafody vaovao nohatsaraina ho fisorohana sy fitsaboana ny areti-mifindra lehibe sy aretina tsy fahita firy" .
tamin'ny Aprily 2022, ny 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure, izay niara-navoakan'ny American College of Cardiology (ACC), ny American Heart Association (AHA), ary ny Heart Failure Society of America (HFSA), nohavaozina. ny fitsaboana pharmacologic ny tsy fahombiazan'ny fo miaraka amin'ny ampahan'ny ejection mihena (HFrEF) ary nampidirina Vericiguat ho an'ny fanafody ampiasaina amin'ny fitsaboana ny marary amin'ny HFrEF avo lenta sy ny tsy fahombiazan'ny fo mifototra amin'ny fitsaboana mahazatra.
Vericiguat dia stimulator sGC (soluble guanylate cyclase) miaraka amin'ny mekanika vaovao novolavolain'i Bayer sy Merck Sharp & Dohme (MSD).Afaka miditra mivantana amin'ny fikorontanan'ny mekanika famantarana ny sela ary manamboatra lalana NO-sGC-cGMP.
Ny fanadihadiana mialoha ny klinika sy ny klinika dia naneho fa ny NO-soluble guanylate cyclase (sGC) -cyclic guanosine monophosphate (cGMP) dia mety ho lasibatra amin'ny fivoaran'ny aretim-po mitaiza sy ny fitsaboana amin'ny tsy fahombiazan'ny fo.Amin'ny toe-javatra ara-batana, ity lalana famantarana ity dia lalana mifehy ny mekanika myocardial, ny fiasan'ny fo ary ny fiasan'ny endothelial vascular.
Eo ambanin'ny fepetra pathophysiologique amin'ny tsy fahombiazan'ny fo, ny fitomboan'ny areti-maso sy ny dysfunction amin'ny vascular dia mampihena ny NO bioavailability sy ny synthesis cGMP ambany.Ny tsy fahampian'ny cGMP dia mitarika amin'ny dysregulation ny fihenjanan'ny vascular, ny sclérose vascular sy cardiac, fibrosis sy hypertrophy, ary ny tsy fahampian'ny microcirculatory ao amin'ny coronary sy renal, ka mitarika ho amin'ny ratram-pon'ny myocardial mivoatra, mitombo ny areti-maso ary mihena ny fiasan'ny fo sy ny voa.
Fotoana fandefasana: May-19-2022